Le respect de normes et standards garantissent la qualité de nos prestations. Chez Gynem, nous appliquons un ensemble strict de directives qui définissent et régulent notre activité. Celles-ci relèvent à la fois de notre organisation interne et d’autorités extérieures : GYNEM se soumet à des normes auto-imposées et des inspections régulières, ainsi qu’à la législation exigeante aux niveaux européen et national.
Les spécificités de la législation relative à la procréation assistée varient d'un pays à l'autre de l'UE. Cependant, une directive définissant des normes de qualité et de sécurité pour la manipulation des tissus et des cellules humains, y compris des ovules, du sperme et des embryons, est en vigueur pour tous les États membres. En République Tchèque, la loi transposant cette directive est beaucoup plus exigeante et impose aux cliniques de traitement de la fertilité des contrôles de santé et de sécurité dans quasi tous les aspects de leurs activités.
Les domaines de réglementation concernent notamment les procédures d’AMP elles-mêmes, les espaces et matériaux de laboratoire, la documentation ainsi que la qualité de l’air. Des règles spécifiques visant à la protection des donneuses d’ovocytes, des receveuses et des embryons sont également en vigueur. En preuve du respect de ces exigences strictes, notre clinique est agréée par l’Institut d’État pour le contrôle des médicaments (SÚKL), qui audite notre établissement tous les deux ans, et nous sommes également certifiés ISO 9001, attestant que nos processus cliniques, de laboratoire et de gestion répondent à des normes internationales reconnues en matière de qualité, de cohérence et d’amélioration continue.
L’ensemble de ces garanties internes et externes contribue à instaurer chez Gynem une culture d’excellence dont bénéficient directement nos clients. Associée à l’engagement et à l’attention propres à une clinique familiale, elle fait de Gynem un centre de fertilité de très haut niveau.
