Test génétique préimplantatoire (TGP)

Qu'est-ce que le TGP?

Le TGP consiste à analyser génétiquement les embryons avant leur transfert. L'objectif principal du TGP est d'identifier les défauts génétiques au sein des embryons avant leur transfert dans l'utérus, empêchant ainsi la transmission de certaines maladies ou troubles génétiques à l'enfant.  

Types de TGP

Il existe trois types spécifiques de TGP : le TGP-M (monogénique), le TGP-A (aneuploïdie) et le TGP-SR (réarrangements structurels)  

• Le TGP-M cible les troubles monogéniques. Il est utilisé lorsqu'une maladie génétique spécifique doit être identifiée dans l'embryon. Cela peut être souhaité pour éviter la transmission d'une maladie génétique ou pour choisir une tendance génétique particulière. (Source : New Hope Fertility) Le test TGP-M offre de nombreux avantages pour les patients porteurs de troubles génétiques liés au sexe, de troubles monogéniques et chromosomiques, ainsi que pour les patients de plus de 35 ans.
• Le TGP-A consiste à vérifier les anomalies du nombre de chromosomes dans les embryons. Les embryons présentant des chromosomes manquants ou supplémentaires, appelés embryons aneuploïdes, ont moins de chances de se développer en bébé. Ou, plus rarement, cela peut entraîner la naissance d'un bébé atteint d'une condition génétique. Le TGP-A fournit des informations sur la santé génétique de l'embryon pour aider votre équipe médicale à sélectionner le meilleur embryon à transférer et améliorer vos chances d'obtenir une grossesse réussie. Le TGP-A peut également être utilisé par les couples qui souhaitent choisir le sexe de leur futur enfant, également connu sous le nom de sélection du sexe. (Source : CNY Fertility)
• Le TGP-SR est un test génétique conçu pour détecter les réarrangements chromosomiques héréditaires et augmenter les chances d'une grossesse réussie. Ce test est généralement envisagé après des fausses couches récurrentes ou la naissance d'un enfant présentant des anomalies chromosomiques, car les couples concernés sont généralement en bonne santé et ignorent qu'ils sont porteurs d'un réarrangement structurel chromosomique.

Avantages du TGP

Les avantages du TGP sont nombreux. D'une part, il permet de sélectionner les embryons les plus sains pour l'implantation, augmentant ainsi les chances d'une grossesse réussie. Il réduit également le risque d'avoir un enfant atteint d'un trouble génétique. Pour les couples ayant des antécédents de troubles génétiques ou étant porteurs d'une mutation génétique spécifique, le TGP peut apporter une réassurance et réduire l'anxiété liée à la transmission de la condition à leur enfant.  

De plus, le TGP peut aider à réduire le risque de fausse couche, souvent associé aux anomalies chromosomiques. (Source : Illume Fertility) En écartant les embryons anormaux, la probabilité d'une grossesse réussie est augmentée.  

Limites du TGP

Malgré ses avantages, le TGP a des limites. Des résultats faux positifs et faux négatifs sont possibles. Les patients et les prestataires de soins de santé doivent être conscients qu'un résultat TGP « normal » ou négatif ne garantit pas la naissance d'un nouveau-né sans anomalies génétiques. Le TGP est un outil puissant dans le domaine de la médecine reproductive, offrant de l'espoir aux couples confrontés à l'infertilité ou à des troubles génétiques. Cependant, comme toutes les procédures médicales, il n'est pas sans limites et doit être considéré dans le cadre d'une approche globale du traitement de l'infertilité.  

Sources :  

New Hope Fertility - TGP-A vs TGP-M : Quelle est la différence ? - New Hope Fertility Center 

CNY Fertility - https://www.cnyfertility.com/pgt-a-testing/#:~:text=PGT%2DA%20is%20an%20...

Illume Fertility - https://www.illumefertility.com/fertility-blog/pgt-cost-faqs